手性药物(手性药物什么意思)

1-手性制药的简介

1、手性药物是二十一世纪发展的重要方向 手性似乎有些陌生又有些时髦，实际上手性在自然界是非常普遍的现象，在化学里就是一种同分异构现象。

2、手性（Chirality）是自然界的本质属性之一。作为生命活动重要基础的生物大分子，如蛋白质、多糖、核酸和酶等，几乎全是手性的，这些小分子在体内往往具有重要生理功能。

3、而实际上，推动手性药物迅速发展的直接动力是药品管理机构根据医药研究的结果而制定的新规定。疗效高、毒副作用小、用药量少是当前药物研究的发展趋势。手性药物正满足了这个要求，因而成为未来新药研发的方向。

4、手性药物（chiral drug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型（右旋）或S-型（左旋）、外消旋。

2-手性药物的引言

1、在手性药物未被人们认识以前，欧洲一些医生曾给孕妇服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药，很多孕妇服用后，生出了无头或缺腿的先天畸形儿，有的胎儿没有胳膊，手长在肩膀上，模样非常恐怖。

2、有人预言本世纪不对称合成及手性拆分技术将会和微电脑、信息技术、生物技术同样受到高度重视。当前手性药物的研究已成为国际新药研究的新方向之一。迅猛增长的市场需求，刺激了手性药物的研究与开发。

3、(1)手性药物中两种光学异构体的药效相同或相似。例如，局部麻醉药甲哌卡因、丁哌卡因的化学结构中都有手性中心，但两光学异构体的麻醉作用基本相同。戊巴比妥钠也是具有手性中心的药物，而两光学异构体的催眠作用没有什么差别。

3-酶催化制备手性药物目前面临的瓶颈问题有哪些?

利用基因工程技术，不但成倍地提高了酶的活力，而且还可以将生物酶基因克隆到微生物中，构建基因菌产生酶。

对外消旋底物进行不对称水解拆分制备手性化合物缺点是必需先合成外消旋目标产物，拆分的最高收率不会超过50%。

有人预言本世纪不对称合成及手性拆分技术将会和微电脑、信息技术、生物技术同样受到高度重视。当前手性药物的研究已成为国际新药研究的新方向之一。迅猛增长的市场需求，刺激了手性药物的研究与开发。

例如手性吡啶型环氧乙烷是制备一些手性药物的关键中间体，黑曲霉(Aspergillus niger) 的环氧化物水解酶催化吡啶型环氧乙烷的水解反应可得到手性环氧化物，对映体过量≥98%。

酶催化制备手性药物目前面临的瓶颈问题有哪些？ 酶的稳定性和活性不高。酶的稳定性和活性是影响手性药物制备效率的关键因素，但由于酶的稳定性和活性不高，导致了手性药物制备的效率低。 酶反应条件复杂。

4-手性药物的简介

手性（Chirality）是自然界的本质属性之一。作为生命活动重要基础的生物大分子，如蛋白质、多糖、核酸和酶等，几乎全是手性的，这些小分子在体内往往具有重要生理功能。

手性制药是医药行业的前沿领域，2001年诺贝尔化学奖就授予分子手性催化的主要贡献者。自然界里有很多手性化合物，这些手性化合物具有两个对映异构体。对映异构体很像人的左右手，它们看起来非常相似，但是不完全相同。

疗效高、毒副作用小、用药量少是当前药物研究的发展趋势。手性药物正满足了这个要求，因而成为未来新药研发的方向。

D-天冬氨酸是白色或类白色结晶性粉末，是一种重要的手性化合物，在医药、食品等方面具有重要作用，特别是作为手性药物合成的前体、中间体在医药行业中有着重要的应用前景1。

中文名称 樟脑磺酸，英文名称 Camphorsulfonic acid以樟脑及其磺酸系列，非天然氨基酸系列等产品致力于高附加值的新型手性药物和中间体的开发，生产合成工艺在药物合成上的应用，已申请国家发明专利5项授权2项。