克莱门森还原反应(克莱门森还原反应可以将醛和酮还原为烃吗)

1-克莱门森还原反应是什么?

1、克莱门森还原反应其实就是一种化学反应，克莱门森还原是一个典型的溶金属还原，利用还原性金属在溶液中缓慢释放出的电子还原有机化合物。

2、Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

3、克莱门森还原反应是一种化学反应，是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应。

4、克莱门森还原反应（Clemmensen 还原反应）是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应，尤其是与芳香环共轭的酮能被还原。非水溶液的条件下，用氯化氢的醚溶液，甚至能还原非共轭的羰基。

5、克莱门森还原是一个典型的溶金属还原，利用还原性金属在溶液中缓慢释放出的电子还原有机化合物。如果体系中没有可供还原的有机化合物，那么电子的受体将只能是质子，也就是最平常的氢气制备反应。

2-羟基化合物的克莱门森还原法的化学方程式?

你搞错了，事实上就是还原成亚甲基啊，这种方法叫克莱门森还原法。

克莱门森法还原，Zn-Hg/HCl，羰基还原为亚甲基。

克来门森还原法是在浓盐酸溶液中加热回流（该反应必须在强酸性条件下进行）。可考虑采用沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙法，或者先生成缩硫醛或缩硫酮，再用兰尼镍还原。

克莱门森(Clemmensen)还原———酸性还原此法适用于还原芳香酮，是间接在芳环上引入直链烃基的方法。 对酸敏感的底物(醛酮)不能使用此法还原(如醇羟基、C=C等)。

羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。

3-克莱门森可以还原氯苯吗

用静态的观点解释氯原子的定位效应很牵强，在这里我们一般认为，静态效应(或极性)使氯原子为致钝基团；而动态效应(或极化)使试剂在与氯苯作用时，进攻电荷密度相对较大的邻、对位。

酰卤+苯，Lewis酸催化，无重排；再经过克莱门森还原或黄鸣龙还原。腈苯：重氮盐+CuCN+KCN产生腈苯，是Sandmeyer反应。

不能，克莱门森还原适用于较活泼的醛酮，但羧基因为活性太弱无法被还原成亚甲基，克莱门森还原对于酸不敏感的醛酮具有很好的专一性。