芳伯氨基(芳伯氨基结构图)

1-芳伯氨基被取代后,抗菌活性好还是不好

1、芳伯氨基被取代后抗菌活性好不对。胺类药物作为抗代谢物替代对氨基苯甲酸参与细菌的四氢叶酸的合成，磺胺类药物在结构和电性与对氨基苯甲酸相似，改变其相似性则抗菌活性降低，反之保持其相似性则保持抗菌活性。

2、磺胺类药物作为抗代谢物替代对氨基苯甲酸参与细菌的四氢叶酸的合成，磺胺类药物在结构和电性与对氨基苯甲酸相似。如果改变其相似性则抗菌活性降低，反之保持其相似性则保持抗菌活性。

3、芳伯胺的碱性强弱的影响：带供电子基（碱性强）的芳伯胺反应活性强，易生成铵正离子，在酸中溶解度高，不易形成重氮氨基正离子。

4、乙酸基、磷酸基、磺酰氨基等酸性替团替代 以及4位酮羰基被硫酮基、亚氨基等取代均使抗菌活性减弱。 B环可作较大改变，可以是并合的苯环(X=CH，Y=CH)、吡啶环 (X=N，Y=CH)、嘧啶环(X=N，Y=N)等。

5、芳伯胺的亲核性比较弱，如果要发生亲核取代反应，可以在芳环上添加供电子基团，或者是胺作为亲核试剂与酰卤、酸酐等发生SN反应时加一些碱。

6、对乙酰氨基酚没有芳伯氨基是对乙酰氨基酚微溶于水，可溶于热水，易溶于氢氧化钠溶液。

2-芳伯氨基的结构式怎么写?以及伯氨和叔氨

重氮盐一般能溶于水，在水中能电离，其结构式可写为：NH3，NH4+氨是氮和氢的一种化合物，分子式为NH3，分子结构呈三角锥形，其中氮原子有一对孤对电子。氨是一种无色、有臭味的气体，易溶于水。氨能够单独存在。

伯胺：N的三个键上一个连C原子，两个连接H原子。十二伯胺 CH3(CH2)11NH2 仲胺：N的三个键上两个连C原子，一个连接H原子；如：二乙醇胺 NH(CH2CH2OH)2。遇酸形成按盆。

应该是芳伯氨基。氨/胺/铵在有机化学中命名的区别：氨：做取代基时，用氨，做基用氨 胺：作为母体时用胺，母体用胺 铵：氮上带电荷时用铵。

芳伯氨基就是在与苯环相连的氮上有两个氢，这样的氨基称为芳伯氨基。伯胺与亚硝酸作用生成重氮化合物(简称重氮盐)的反应过程。

3-芳伯氨基如何防氧化

盐酸普鲁卡因 酯键易水解，温度和pH影响水解速度。

盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基，容易氧化变色，pH值，温度，紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH0～0间较稳定。

对乙酰氨基苯酚的制备中可以防止对乙酰氨基酚被氧化要用冷水洗涤中和。对乙酰氨基酚精制过程中用亚硫酸氢钠洗涤两到三次，亚硫酸氢钠具有较强的还原性，防止对乙酰氨基酚被氧化。

防止药物氧化的措施 （1）降低温度：温度升高，氧化反应加剧。凡氧化变质的溶液，需控制灭菌温度和时间，成品也应贮藏于低温处。（2）避免光线：某些药物，如：利血平、核黄素、噻嗪类、氯仿、乙醚等，对光非常敏感。

维生素C、肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、对氨基水杨酸钠等药品制剂中，有时加入这样的物质以防氧化。使用加入配位体的方法时，应考虑配位体化合物有无毒性，其与金属离子形成的配合物对人体是否有害等问题。

伯胺容易被氧化，因此处理过的织物易泛黄，采用叔胺基的整理剂。

4-磺胺醋酰制备过程中芳伯胺基可发生酰化吗

不会。 磺胺醋酰钠的主要成分为磺胺醋酰钠，适用于睑缘炎、结膜炎、还可以用于沙眼衣原体感染的辅助治疗。在制备磺胺醋酰钠时芳伯氨基不会发生酰化。

磺胺类药物为无臭、无味白色或微黄色的结晶粉末，难溶于水，可溶于丙酮或乙醇，它具有磺酰氨基和芳伯氨基的通性。

不单单会生成你需要的产物，也会产生副产物，只要是合适的反应位点，反应就都能发生。原料里面有两个氨基，一个能够酰化，另一个为什么不行？你所要考虑的是，如何将副产物除去。一般是通过重结晶啊过柱子一类的。

生成杂质。百度文库里有磺胺醋酰钠的合成，不能用醋酸进行酰化，因为它很难形成酰基碳正离子，产物为微黄色是因为生成了杂质，用活性碳吸附，然后布氏漏斗减压抽滤即可除杂。