1、百分之几的意思是100ml溶液里面几克利多,2%就是100ml里2g,1%就是1g 利多卡因药理作用及用法用量 药理:“药效学”本品属ⅠB类抗心律失常药。具有局麻作用。
2、.05ml。1mg/kg即0.05ml/kg的1%利多卡因溶液,即1千克家兔注入1%利多卡因0.05ml。利多卡因是局部麻醉及抗心律失常药,它是可卡因的一种衍生物,没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。
3、说局麻药更专业一点,因为其他麻醉药一般只计算剂量。比如常用的2%利多卡因,这个2%的浓度叫做“质量体积百分浓度”,1g/ml就是100%。利多卡因常用是100mg/5ml,浓度为2%。
利多卡因最大剂量300——400mg。换算体重4_6mg/kg 所以,不要担心,另外,只要你身体没毛病,可以重复注射,常规是加付肾的。10万之一的量。
使用前加入注射用水溶解,成人通常每日一次,每次一支,在臀部上限肌注,严重疼痛者可每天注射两次,间隔为几小时,变换注射部位给药。严重的疼痛减退后应改为口服止痛药。
得百宁的用法用量是根据患者疼痛面积的大小决定的,使用时先不要除去塑料覆膜,先用剪刀将贴膏剪成小块,贴在疼痛感最明显的区域,单次同时最多使用3贴,24小时内累计贴敷时间不超过12个小时。
利多卡因 适应症 局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,但毒性也相应加大。 用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。 用于室性心动过速及频发室性早博。
方法:用利多卡因50~100毫克静注,重者200~400毫克加入5%葡萄糖静滴,每日1次,3天为1个疗程。
次治疗总量每千克体重4~6mg 【注意事项】 利多卡因的毒性约普罗卡因的1~2倍。若迅速大量吸收时,常引起抽搐;但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。
不良反应用药局部苍白、红斑、水肿较多见;过敏反应罕见;高剂量丙胺卡因可导致血中高铁血红蛋白的水平升高。
(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
得百宁利多卡因凝胶贴膏,简称得百宁,其主要成分是利多卡因,用于缓解带状疱疹后遗神经痛、三叉神经痛等周围神经病理性疼痛,可贴在疼痛处无破损的皮肤上,单次同时最多使用3贴,24小时内累计贴敷时间不超过12个小时。
说明:利多卡因气雾剂说明书由国家药品监督管理局于2002年03月07日药监注函[2002]79号《关于公布第三批化学药品说明书目录的通知》发布。
通用名:盐酸利多卡因葡萄糖注射液 商品名:英文名:Lidocaine Hydrochloride and Glucose injection 汉语拼音名: Yansuan Liduokayin Putaotang Zhusheye 本品主要成分:盐酸利多卡因、葡萄糖。
1、[药理作用] 在极低浓度时能减慢浦肯野纤维自律性,提高心室致颤阈。 治疗量时对浦肯野纤维传导无明显影响。(1)在心肌缺血时传导明显减慢;(2)血K+降低时,促进K+外流,引起超极化,可加速传导。
2、据报道,利多卡因在体外能抑制人白细胞的随机运动性和吞噬能力。 有报告发生心动过缓、室上性心动过速、扭转性心律失常或低血压者。
3、治疗前庭神经炎 利多卡因能阻滞血管的交感神经的兴奋性,降低其对血管平滑肌的收缩作用,使副交感神经兴奋性相对增强,达到改善血液微循环的目的。它能改善内耳前庭神经周围血管供血,消除内淋巴回流障碍。
4、利多卡因是医用临床常用的局部麻药,用于治疗心率失常,防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常药物,是急性心肌梗死的室性早搏,室性心动过速及室性震颤的首选药。
利多卡因软膏说明书上的药理毒理是什么 本品涂用于无损的皮肤表面并覆盖密封的敷膜,通过释放利多卡因和丙胺卡因到皮下层和皮层,通过在皮层痛觉感受器和神经末稍处积聚利多卡因和丙胺卡因而达到皮层的麻醉作用。
用于皮肤:在皮肤表面涂上一层厚厚的乳膏,上盖密封敷膜。用于生殖器粘膜:在粘膜涂复方利多卡因乳膏5~10g,约5~10分钟,不需覆盖密封敷膜,即可开始手术。
有研究表明,利多卡因乳膏能够对一些皮肤美容手术起到镇痛的作用。同时对纹身怕疼的人来说,也可以使用该药品。除此之外,它还可以有效地减轻皮肤表面的瘙痒和神经疼痛的症状。
与女方确定房事的时间,提前在房事前15~20分钟左右,先清洗外阴龟头;用复方利多卡因软膏挤出1~5厘米长,均匀涂抹在阴茎龟头,包括冠状沟一圈;用手轻轻 按摩 龟头,让药物发挥轻度的麻醉作用,降低龟头冠状沟的过分兴奋。
通用名称:复方利多卡因乳膏 功能主治:复方利多卡因乳膏,适应症为本品用于下列情况的皮层局部麻醉:(1)针穿刺,如:置入导管或取血样本;(2)浅层外科手术。