霍夫曼消除反应,也称彻底甲基化反应,是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时(100-200°C),生成三级胺和烯烃的反应。反应中间产物是四级铵碱。
分子1中相邻的两个碳原子上消除两个原子(或基团)形成双键(或叁键)。
霍夫曼消除反应的区域选择性不符合Zaitsev规则,它是从含氢较多的碳原子上消去氢原子,生成的主要产物即取代较少的烯烃,这种消去反应选择性称为Hoffmann规则(Hoffmanns rule)。
霍夫曼规则适用于双分子消除反应。由于双分子消除反应的立体化学过程是反式消除,体积大的离去基团(三级胺基)与β-Η正处于相反方向。
该反应过程中消除的原子或基团具有典型的反式共平面空间位置关系。E2消除通常有以下两种方式,即Zaitsev消除和Hofmann消除。邻二卤代烷消除虽为典型的E1cb机理,但其消除基团也存在着反式共平面的关系。
曼尼希反应(Mannich反应,简称曼氏反应),也称作胺甲基化反应,是含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和二级胺或氨缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。
1、在有机化学中,Zaitsev 规则(或Saytzeff 规则,Saytzev 规则)是预测消除反应中有利烯烃产物的经验规则。在喀山大学期间,俄罗斯化学家亚历山大·扎伊采夫研究了各种不同的消除反应,并观察了生成烯烃的总体趋势。
2、查依采夫(Saytzeff)规则 1。查依采夫规则的内容是什么?卤代烃脱卤化氢时,总是脱去含氢较少的β碳原子上的氢,或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃。
3、萨伊切夫,马尔科夫尼科夫,反马,还有一个是霍夫曼。萨伊切夫(另一种翻译也叫扎伊采夫)是消去的时候消去含氢少的碳上的氢。马尔科夫尼科夫是加成时候氢加在含氢多的碳上。
4、消去反应一般是消去小分子,发生消去反应时,系统能量要处于最低,上述反应中反式的产物比顺式产物的能量低,故产物是以反式产物为主。
5、其实saytzeff和zaitsev是扎伊采夫规则的念法。两者都是指俄国的扎伊采夫。楼主你仔细看一下,saytzeff和zaitsev的念法是一样的。只不过后人根据他的名字翻译的时候,出现了两种不同写法的翻译。
霍夫曼消除反应的区域选择性不符合Zaitsev规则,它是从含氢较多的碳原子上消去氢原子,生成的主要产物即取代较少的烯烃,这种消去反应选择性称为Hoffmann规则(Hoffmanns rule)。
霍夫曼定理:工业化进程中工业结构演变的规律,霍夫曼定理又被称作“霍夫曼经验定理”是指资本资料工业在制造业中所占比重不断上升并超过消费资料工业所占比重。
将简单分子轨道理论引入化学反应领域,用反应分子和产物分子轨道的对称性来论证同时发生反应分子键断裂与产物分子键生成的协同反应的对称性允许(发生)和对称性禁阻(不发生)的性质,此称伍德沃德-霍夫曼规则。
反应中间产物是四级铵碱。不对称胺反应时,反应由动力学控制,较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强,位阻较小,因此优先被消除,产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。
霍夫曼消除反应(Hofmann elimination),是一个有机的化学反应,指的是季铵碱与碘化钾、氢氧化银反应,从含氢较多的β-碳原子上消除氢,得到的主要产物是双键碳上含取代基比较少的烯烃,这一消除方式与卤代烃的消除方式相反。
1、扎伊采夫规则与产物的稳定性有关。通常 ,单分子消除反应服从扎伊采夫规则。影响该规则适用性的因素以下几个因素会影响这一规则的适用性: ①离去基团的影响。
2、反应机理不同啊。。霍夫曼规则和扎伊采夫规则。。
3、强吸电子取代基。扎伊采夫规则与霍夫曼规则定义相反,在双分子消除反应中,两规则仅适用于各自的应用范围。在多数情况下,若离去基团不带电荷,则消除方向服从扎伊采夫规则。
4、扎伊采夫规则的影响因素:在由过渡态发展为烯烃时,形成的烯烃越稳定,E活化就越小。对于E2反应,新键的形成和碳氢键的断裂是同时发生的。同样,过渡态的活化能越小,越有利于双键的形成。
5、季铵碱加热脱水生成烯烃,脱水产物符合霍夫曼规则,生成双键上取代基少的烯烃。与扎伊采夫规则所得产物不同。
“霍夫曼规则”是霍夫曼消除反应的区域选择性不符合Zaitsev规则,它是从含氢较多的碳原子上消去氢原子,生成的主要产物即取代较少的烯烃,这种消去反应选择性称为Hoffmann规则。霍夫曼规则适用于双分子消除反应。
霍夫曼消除反应的区域选择性不符合Zaitsev规则,它是从含氢较多的碳原子上消去氢原子,生成的主要产物即取代较少的烯烃,这种消去反应选择性称为Hoffmann规则(Hoffmanns rule)。
将简单分子轨道理论引入化学反应领域,用反应分子和产物分子轨道的对称性来论证同时发生反应分子键断裂与产物分子键生成的协同反应的对称性允许(发生)和对称性禁阻(不发生)的性质,此称伍德沃德-霍夫曼规则。
伍德沃德霍夫曼规则是凭借轨道对称性来判断周环反应产物立体化学性质的一套规则,由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和罗德·霍夫曼于1965年提出,也称分子轨道对称守恒原理。
将简单分子轨道理论引入化学反应领域,用反应分子和产物分子轨道的对称性来论证同时发生反应分子键断裂与产物分子键生成的协同反应的对称性允许(发生)和对称性禁阻(不发生)的性质,此称伍德沃德-霍夫曼规则。
霍夫曼消除反应的区域选择性不符合Zaitsev规则,它是从含氢较多的碳原子上消去氢原子,生成的主要产物即取代较少的烯烃,这种消去反应选择性称为Hoffmann规则(Hoffmanns rule)。
伍德沃德-霍夫曼规则(Woodward-Horffmann rules)。