β—内酰胺类在近中性(PH=6~7)溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环,失去抗菌活性,故应选盐做溶媒。
给大鼠口服硫普罗宁(MPC),自尿中排泄量较低(0.015%),静脉注射后尿中排泄量则明显增高(235%)。静脉注射后血中水平高,且至30分钟均可检出,口服60分钟血浆达高峰,直至120分钟可检出。
对本品过敏者禁用 以检测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外,治疗中每3各月或每六个月应检查一次尿常规。
以下患者慎用(1)老年患者。(2)有哮喘病史的患者。(3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生严重过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性反应的患者,使用本药应从较小的剂量开始。
禁忌:对本品有过敏史的患者禁用。儿童、孕妇、哺乳 期妇女禁用。 注意事项:在服用本品知间应注意全面观察患者状况, 定期检查肝功能,如发现异常应停服本品,或进行相应处理。 贮藏:密封,在阴凉干燥处保存。
以下患者禁用:对本品成份过敏的患者。重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。肾功能不全合并糖尿病者。孕妇及哺乳妇女。儿童。急性重症铅、汞中毒患者。
硫普罗宁为一种新型含游离巯基的甘氨酸衍生物。【药理作用】 本品具有解毒作用,保护肝组织、细胞,对乙醇性肝损伤有显著修复作用,改善肝功能。
注射用硫普罗宁,适应症为用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。用于降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。
本品主要成份为硫普罗宁,其化学名称为:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸其化学结构式为: 分子式:C5H9NO3S分子量:1620辅料为右旋糖酐40。
以下患者慎用(1)老年患者。(2)有哮喘病史的患者。(3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生严重过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性反应的患者,使用本药应从较小的剂量开始。
.过敏反应:主要表现为过敏性休克,其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、颌下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等。
治疗可选用硫普罗宁、水飞蓟类药物等药物治疗。降脂药物促进肝脏内的脂肪代谢,反而可加重肝脏负担。 [作者简介] 卢书伟 (1940年),女,主任医师。一直从事传染病临床工作,对各种传染病及各型病毒性肝炎的治疗诊断,具有丰富的临床经验。